Los inicios de la Adrenalina

Nuestra amiga adrenalina se remonta al siglo XIX, descubierta en las lejanas tierras de norte america, por el médico William Bates, en mayo de 1886. Por medio de una publicación en el New York Medical Journal, se dio a conocer al mundo, la que mostraba que era producida por las glándulas suprarrenales. Sus efectos eran desconocidos hasta que en 1894 los británicos George Oliver y Edward Schäfer reconocieron por primera vez su efecto, fue la primera hormona en ser aislada por un farmacólogo norteamericano, John Jacob Abel en 1898. En las fronteras de oriente el japonés Jokichi Takamine descubrió a nuestra amiga en 1901 sin saber que el mundo ya sabía de su existencia.
En alemania el químico Friedrich Stolz fue el primero en sintetizar artificialmente a la adrenalina en 1904.

¿Cómo nace la adrenalina?

Personajes:

• Tirosina
• L-DOPA -> 3,4-dihidroxifenilalanina
• DA -> Dopamina
• NA -> Noradrenalina
• A -> Adrenalina
  

Transformadores:

• TH -> tirosina-hidroxilasa
• L-AAD -> L-aminoácido aromático descarboxilasa
• DA-βOH -> Dopamina-betahidroxilasa
• FNMT -> Feniletanolamina-N-metil transferasa

La adrenalina se inicia a partir de un aminoácido precursor que es la tirosina, esta se encuentra normalmente en la circulación a concentraciones elevadas, en los mamíferos, también puede adquirirse por la dieta, a través de un proceso de oxidación la fenilalanina alojada en el hígado, puede generar una tirosina. Luego es captada por las neuronas adrenérgicas, una vez adentro, es transformada en L-DOPA por la intervención de la enzima TH.

Esta L-DOPA es transformada en dopamina (DA), para esto la L-DOPA necesita descarboxilarse por la acción de la L-AAD, que se encuentra en el citoplasma pero también requiere de un cofactor para actuar que es el pridoxal o vitamina B6 y así genera la primera catecolamina (DA).

El siguiente paso de la ruta es la síntesis de noradrenalina (NA), por la hidroxilación de la DA mediante la intervención de la enzima DA-βOH. La DA-βOH es un enzima que no se encuentra en el citoplasma, por eso es necesario que previamente la DA penetre en el interior de las vesículas de almacenamiento (Lugar de almacenamiento de las catecolaminas) utiliza para ello un sistema de transporte.

Ya teniendo a nuestra noradrenalina puede convertirse en adrenalina(A), para que esto pase la NA necesita de la intervención de la enzima FNMT, que le agrega a la noradrenalina un grupo metilo, como esta enzima se encuentra libre en el citoplasma, se necesita que la NA abandone las vesículas para ser metilada. La A formada en el citoplasma penetra de nuevo en las vesículas para ser almacenada.

¿Cual es su mecanismo de acción?

La adrenalina está contenida en células diferentes y son liberadas por la acetilcolina, en su papel de transmisor químico, mediante impulsos de las fibras autónomas preganglionares que llegan a las células medulares. Por tanto, la médula adrenal es, esencialmente, un ganglio simpático con neuronas postganglionares reemplazadas por un tipo de células histológicamente diferentes. Se considera al receptor adrenérgico como el sitio primario de acción de los mediadores adrenérgicos. El receptor debe ser considerado como perteneciente a la célula efectora más que a la terminación nerviosa. La desnervación no inactiva la respuesta receptora a la adrenalina; sólo aumenta la reactividad. También hay prueba de que el mecanismo receptivo está presente antes de que se establezca la inervación y de que puede hacerse que ciertas células efectoras que nunca poseen inervación adrenérgica respondan característicamente a la adrenalina y a otros agentes adrenérgicos.

¿Quién la recibe?

Existen tres tipos de recepetores para la adrenalina:

• a₁,
• a₂
• b-adrenérgicos.

Cada una de estas familias tiene tres miembros y por lo tanto tenemos nueve receptores:

• a1 (A, B y D)
• a₂ A, B y C)
• b (1, 2 y 3)

Todos pertenecientes a la familia de lo siete dominios transmembranales. Cada recepetor tiene preferencias según tejido u organo ¿Porque? Debido a que existen condiciones en las cuales un mismto tipo de receptor puede bloquear o engañar las funciones de otro receptor similar . Ej: el corazón es rico en receptores b₁-adrenérgicos, mientras que la aorta contiene múltiples receptores a₁-adrenérgicos.

En la imagen pueden ver como la adrenalina se une a su receptor, el que se asocia a una proteína G heterotrimérica. Después esta se une a un adenilato ciclasa el cual convierte ATP en AMPc iniciando una transducción de señales intracelulares.

Lo que causa la adrenalina en el cuerpo

La adrenalina hace que nuestro sistema nervioso "hiperactive" muestre funciones vitales para esas si tuaciones de alarma:

- Se acelera el ritmo cardíaco (necesitamos el máximo de sangre para aportar más oxígeno y nutrientes a todos los órganos).

- Aumenta la respiración para que la sangre se oxigene lo antes y mejor posible.

- Dilata las pupilas, ya que necesitamos la mejor visión posible para "ver el peligro".

- Aumenta la presión sanguínea. Los vasos sanguíneos de los órganos más importantes se dilatan para recibir más sangre, mientras que los vasos más pequeños se estrechan ya que no son imprescindibles durante unos momentos (orejas, nariz, manos, etc.). Por eso en momentos de liberación de adrenalina nos quedamos pálidos.
- Detiene momentáneamente el movimiento intestinal, ya que en momentos de peligro tener ganas de ir al baño sería todo un problema.

- Saca nuestras reservas de glucógeno (glucosa) para que nuestros músculos tengan el máximo de combustible... para salir corriendo o luchar.

Pensemos que la adrenalina era necesaria tanto en la Prehistoria (escapar de un animal salvaje) como hoy en día para esquivar un accidente, en el momento más emocionante de la película o del videojuego, como reacción a un susto o cuando realizas alguna actividad de riesgo.

Hipersecresión e Hiposecresión

La hipersecreción de adrenalina provoca el aumento de la presión arterial y de lo latidos del corazón, aumenta el grado de obesidad, debido a que ayuda que se deposite grasa en el abdomen, la tensión constante en el sistema nervioso provoca desánimo, agotamiento e insomnio.

La hiposecreción de la corteza suprarrenal se la llama Enfermedad de Addison , esta patología provoca debilidad extrema, fatiga, perdida de peso, diarrea crónica, oscurecimiento de la piel y baja en la presión arterial al que el sodio en sangre.

Aquí un ejemplo de hipersecreción:

Importancia para la Fisiología

Como ya sabemos la adrenalina por las glándulas suprarrenales la que actúa como neurotransmisor en determinadas sinapsis del sistema nervioso central y del periférico. Esta hormona tiene importancia en que su liberación por dichas glándulas se halla íntimamente conectada con la emoción, ante el estrés o situaciones de peligro.
Cuando un animalito se encuentra amenazado, puede responder de dos maneras: huir o luchar. En uno y otro caso, en su organismo aparecen las señales inequívocas de la emoción: su corazón empieza a latir más rápido, su tensión arterial asciende, el flujo circulatorio abandona el tubo digestivo y se dirige a los músculos, la respiración se hace más profunda.
La mayor parte de estos fenómenos se deben a la secreción de adrenalina, de ahí la importancia de las emociones para el sistema cardiocirculatorio.